Albinizmus je vrodená porucha, pri ktorej telo produkuje málo alebo vôbec žiadny pigment melanín. Tento pigment je zodpovedný za farbu našej pokožky, vlasov a očí. Albinizmus sa vyskytuje u ľudí všetkých rás a etník a je výsledkom genetickej mutácie, ktorá ovplyvňuje produkciu melanínu. Aj keď albinizmus sám o sebe nie je život ohrozujúci, prináša so sebou špecifické zdravotné výzvy a môže mať vplyv na psychický a sociálny život postihnutých jedincov a ich rodín.
Podstatou albinizmu je vrodená absencia enzýmu tyrozinázy, ktorý je nevyhnutný pri tvorbe melanínu. U albinických jedincov tak nedochádza k jeho tvorbe, čo sa prejavuje na sfarbení častí tela, za ktoré je melanín zodpovedný. Charakteristická je bezfarebná koža a červeno sfarbené oči. Termín "albinizmus" býva často používaný nepresne kvôli nepochopeniu jeho podstaty. Albinizmus je poruchou tvorby melanínu - neovplyvňuje teda tvorbu iných pigmentov, napr. karoténov. Jedinci teda nemusia byť nevyhnutne bieli, časti tela majú zafarbené inými pigmentami, ktoré si zachovávajú pôvodnú farbu.
Charakteristickými znakmi ľudí (tzv. Albínov) je biela koža, ktorá sa zdá až priehľadná, veľmi svetlé vlasy aj ochlpenie a niekedy aj nefarebnosť dúhovky. V takom prípade sa zdá byť ružovkastá (kapiláry presvitajú na povrch oka). Vrodenou poruchou, ako je albinizmus, trpí podľa zdravotníckych organizácií vo svete jeden z 20-tisíc ľudí. V subsaharskej Afrike je však ich výskyt pomerne častý.
Typy albinizmu
Existujú dve základné formy - okulokutánna forma, ktorá postihuje kožu, vlasy a oči. Ďalej forma okulárna postihujúca oči. Veľmi zriedkavou formou je parciálny albinizmus, keď je zasiahnutá len určitá časť kože a vlasov.
Albinizmus je skupina dedičných porúch, pri ktorých dochádza k nízkej alebo žiadnej produkcii pigmentu melanínu. Tým sa zmení pigmentácia kože, vlasov alebo očí postihnutého. K tejto zmene pigmentácie dochádza v dôsledku mutácií v génoch, ktoré produkujú melanín, chemickú látku, ktorá riadi pigmentáciu u ľudí. Ľudia s albinizmom majú v tele nezvyčajne nízke množstvo melanínu a majú popolavú pokožku, vlasy a oči.
Okulokutánny albinizmus (OCA) - najrozšírenejší typ, ktorý postihuje pokožku, vlasy aj oči. Existuje niekoľko podtypov OCA, líšiacich sa mierou nedostatku pigmentu. Očný albinizmus - prejavuje sa hlavne na očiach, pričom pokožka a vlasy môžu mať normálnu alebo len mierne svetlejšiu pigmentáciu. Iné vzácne formy - veľmi zriedkavé typy, často spojené s ďalšími genetickými poruchami, ktoré okrem pigmentu ovplyvňujú aj imunitný systém alebo ďalšie telesné funkcie.
Štúdie naznačujú, že približne 1 zo 70 ľudí bude mať zmutovaný gén OCA. Albinizmus OCA1 ovplyvňuje produkciu melanínu v koži, vlasoch a očiach. OCA1a a OCA1b sú podtypy OCA1. Typ OCA1a označuje úplnú absenciu melanínu. Jedinci s týmto podtypom majú biele vlasy, bledú pokožku a svetlé oči. Albinizmus typu OCA1b si zachováva určitú produkciu melanínu, čo vedie k svetlej farbe kože, vlasov a očí. OCA2 je bežný u afrických potomkov a domorodých Američanov. Jedinci s týmto typom albinizmu môžu mať malé množstvo farebného pigmentu kože a vlasov, čo je menej závažné ako OCA1. Typ OCA3 zvyčajne postihuje ľudí s tmavou pokožkou, najmä ľudí v južnej Afrike. Typ OCA4 sa bežne vyskytuje u ľudí východoázijského pôvodu. Postihuje iba oči a nie pokožku alebo vlasy. Zbledne sietnica a dúhovka postihnutých ľudí. Správy naznačujú, že tento typ je bežnejší v regióne Portorika.
Hermansky-Pudlak syndróm je zriedkavý albinizmus spôsobený defektom jedného z 10 génov a spôsobuje symptómy veľmi podobné OCA. Je to ďalšia zriedkavá forma albinizmu, ktorá vykazuje príznaky podobné OCA. Pacienti s Chediak-Higashiho syndrómom nemusia byť postihnutí vo všetkých oblastiach kože. Farba pokožky môže byť krémovo biela až sivá, zatiaľ čo farba vlasov môže byť hnedá alebo blond so strieborným leskom. Griscelliho syndróm je typ albinizmu, ktorý je extrémne zriedkavý v dôsledku defektu jedného z troch génov. Vyskytuje sa pri albinizme a tiež spôsobuje imunitné a neurologické problémy.
Príčiny a dedičnosť albinizmu
Albinizmus je genetická porucha. Keď sa poškodí gén, ktorý produkuje melanín, spôsobí to albinizmus. Melanín je pigment, ktorý dodáva farbu pleti, očiam a vlasom. Albinizmus vzniká v dôsledku genetickej mutácie, ktorá ovplyvňuje tvorbu melanínu - pigmentu zodpovedného za farbu vlasov, pokožky a očí. Mutácie môžu postihovať rôzne gény, ktoré sa podieľajú na výrobe alebo transporte tohto pigmentu v tele. Najčastejšie sú postihnuté gény TYR, OCA2, TYRP1 a SLC45A2. V prípade okulárneho albinizmu je najčastejšie postihnutý gén GPR143, ktorý ovplyvňuje vývoj pigmentu v očiach. Následkom je nedostatočná produkcia melanínu alebo jeho úplná absencia. Presný priebeh a rozsah závisí od toho, ktorý gén je mutáciou zasiahnutý. Preto majú niektorí ľudia veľmi svetlé črty, iní len mierne zníženú pigmentáciu.
Albinizmus sa dedí väčšinou autozomálne recesívnym spôsobom. To znamená, že dieťa musí zdediť chybný gén od oboch rodičov, aby sa porucha prejavila. Ak má mutáciu len jeden z rodičov, dieťa bude zdravým nosičom, ale nemusí mať žiadne príznaky. Výskyt albinizmu je preto častejší v rodinách, kde sa vyskytujú nosiči tejto mutácie.
Albinizmus je spôsobený zmenami v špecifických génoch, ktoré regulujú produkciu melanínu. Vaše telo potrebuje niekoľko rôznych génov, ktoré spolupracujú na správnej tvorbe melanínu. Väčšina typov albinizmu sleduje autozomálne recesívny vzor. To znamená, že musíte zdediť zmenený gén od oboch rodičov, aby ste mali albinizmus. Gény, ktoré sú najčastejšie zapojené, zahŕňajú TYR, OCA2, TYRP1 a SLC45A2. Okulárny albinizmus je odlišný, pretože je X-viazaný, čo znamená, že genetická zmena je na chromozóme X. Hlavným rizikovým faktorom pre albinizmus je mať rodičov, ktorí sú nosičmi genetických zmien spojených s touto poruchou. Ak sú obaja rodičia nosičmi toho istého génu albinizmu, existuje 25% šanca pri každom tehotenstve, že ich dieťa bude mať albinizmus. Určité populácie majú vyšší výskyt špecifických typov albinizmu. Prísne manželstvá, kde sú rodičia príbuzní, môžu zvýšiť riziko, pretože obaja rodičia majú väčšiu pravdepodobnosť, že budú nosičmi tých istých genetických zmien.
Príznaky a prejavy albinizmu
Albinizmus sa prejavuje najmä na vzhľade pokožky, vlasov a očí, no jeho dopady presahujú len vizuálnu stránku. Typické znaky sú prítomné už od narodenia a môžu mať rôznu intenzitu v závislosti od typu albinizmu a konkrétnej genetickej mutácie. Najčastejšie prejavy albinizmu sú nasledovné: veľmi svetlá pokožka náchylná na spálenie, pehy alebo škvrny, vlasy od bielej cez blond až po svetlohnedé odtiene, svetlá farba očí (modrá, sivá, zelená), často s červeným nádychom pri určitom osvetlení, znížená pigmentácia dúhovky, čo spôsobuje citlivosť na svetlo, problémy so zrakom: nystagmus (mimovoľné pohyby očí), astigmatizmus, krátkozrakosť či šedý zákal.
Ľudia s albinizmom môžu viesť každodenný život s menším počtom aktivít vonku. Albinizmus súvisiaci so zrakom možno vyhodnotiť aj elektroretinogramovým testom. Albinizmus neovplyvňuje očakávanú dĺžku života človeka. Niekoľko typov albinizmu, ako je Chediak-Higashiho syndróm, Hermanského-Pudlakov syndróm a Griscelliho syndróm, to však robí. Je to kvôli zdravotným problémom spojeným so syndrómami. Osoby s albinizmom možno budú musieť obmedziť svoje vonkajšie aktivity, pretože ich oči a pokožka sú citlivé na slnko.
Albinizmus je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré môže mentálne, emocionálne a fyzicky ovplyvniť životy ľudí a ich rodín. Nie. Albinizmus sa dedí po rodičoch. Albinizmus zvyčajne nie je smrteľný. melanínu, pigmentu zodpovedného za farbu kože, vlasov a očí. alebo etnický pôvod. oči. súčasne. Albinizmus sa nevyvíja v priebehu života. neexistuje spôsob, ako ho odstrániť. ovplyvňujú tvorbu melanínu v koži, vlasoch a očiach. dedičné a môžu sa prenášať z rodičov na deti. často zložitá a môže zahŕňať rôzne genetické vzory. sami môžu mať normálnu produkciu pigmentu). Prípady nositeľkami a netrpia albinizmom. trpia albinizmom. génov. vlasy. v závislosti od typu a závažnosti poruchy. riešiť tento stav s lekárom a usilovať sa o stanovenie diagnózy. zahŕňa niekoľko krokov. posúdením príznakov pacienta. vyrovnať sa s problémami spojenými s týmto ochorením. s touto genetickou variáciou čeliť. zvedavosti, nepochopenia alebo dokonca diskriminácie. v tele.
Možné komplikácie spojené s albinizmom
Albinizmus neohrozuje priamo život, no prináša zdravotné komplikácie, ktoré si vyžadujú pozornosť. Najviac sa týkajú pokožky a zraku, no dôležité sú aj psychologické a sociálne aspekty. Najčastejšie komplikácie albinizmu môžu byť: zvýšené riziko spálenia pokožky a vzniku rakoviny kože, zhoršené videnie, ktoré sa časom môže zhoršovať a obmedzovať každodenný život, fotofóbia - neznášanlivosť silného svetla, ktorá sťažuje pobyt na slnku, problémy s priestorovým videním a koordináciou pohybov, sociálna stigmatizácia, predsudky a vyššie riziko psychických problémov (nízke sebavedomie, úzkosti).
Albinizmus sprevádza aj množstvo zdravotných komplikácií. Z pohľadu dermatológa ide najmä o zvýšené riziko vzniku zhubného melanómu. Bohužiaľ, kauzálna liečba zatiaľ nejestvuje.
Komplikácie so zrakom sú obzvlášť náročné, pretože ich nemožno úplne korigovať okuliarmi alebo kontaktnými šošovkami. Riziko rakoviny kože je výrazne vyššie, pretože melanín normálne chráni vašu pokožku pred škodlivým UV žiarením. Niektoré zriedkavé formy albinizmu, ako je Hermansky-Pudlakov syndróm, môžu zahŕňať ďalšie komplikácie, ako sú poruchy krvácania, pľúcne problémy alebo zápal čriev.
Diagnostika a liečba
Albinizmus je možné rozpoznať už pri narodení dieťaťa podľa výrazne svetlej pokožky, vlasov a očí. Lekár pri podozrení zvyčajne odporučí dôkladné vyšetrenie zraku, pretože problémy s očami patria k najcharakteristickejším znakom tohto stavu. Oftalmológ dokáže zistiť prítomnosť nystagmu, poruchy ostrosti videnia či citlivosť na svetlo. Pre potvrdenie diagnózy sa často využívajú aj genetické testy, ktoré odhalia konkrétnu mutáciu génu spôsobujúcu albinizmus. Diagnostika zahŕňa aj dermatologické vyšetrenie pokožky a pravidelný dohľad nad jej stavom, keďže riziko spálenia a kožných ochorení je zvýšené.
Na albinizmus neexistuje žiadny liek, ale rôzne liečby môžu pomôcť zvládať príznaky a predchádzať komplikáciám. Starostlivosť o zrak je najvyššou prioritou. Váš očný lekár môže odporučiť špeciálne okuliare, kontaktné šošovky alebo pomôcky pre slabozrakých, aby vám pomohli lepšie vidieť. Ochrana pokožky je absolútne nevyhnutná. Niektoré novšie liečby sa skúmajú, vrátane génovej terapie a liekov, ktoré by mohli pomôcť produkovať viac melanínu.
Albinizmus sa vyliečiť nedá, no správna starostlivosť výrazne zlepšuje kvalitu života. Základom je ochrana pokožky pred slnkom - krémy s vysokým SPF, pokrývky hlavy, slnečné okuliare a oblečenie, ktoré zakrýva citlivé časti tela. Prevencia spálenia je kľúčová, pretože pokožka bez pigmentu je náchylnejšia na poškodenie UV žiarením.
Veľký dôraz sa kladie na zrak. Mnohí ľudia s albinizmom potrebujú okuliare alebo kontaktné šošovky, ktoré korigujú krátkozrakosť, astigmatizmus či zlepšujú kontrast videnia. Pri citlivosti na svetlo pomáhajú tmavšie sklá a špeciálne filtre. Dôležité sú aj pravidelné očné kontroly, ktoré môžu odhaliť zhoršovanie zraku včas.
Starostlivosť zahŕňa aj genetické poradenstvo pre rodiny, ktoré plánujú dieťa a majú albinizmus v rodinnej anamnéze. Pomoc psychológa alebo podporných skupín môže zasa zmierniť sociálne a psychické dôsledky, keďže stigmatizácia a predsudky bývajú častou súčasťou života ľudí s albinizmom.
Život s albinizmom
Život s albinizmom si vyžaduje každodenné opatrenia, no pri správnej starostlivosti môžu ľudia viesť plnohodnotný a aktívny život. Opatrnosť na slnku, pravidelné lekárske kontroly a používanie zrakových pomôcok im umožňujú fungovať v škole, práci aj vo voľnom čase rovnako ako iným.
Dôležitú úlohu hrá aj akceptácia a podpora zo strany rodiny, školy a širšieho okolia. Čím viac spoločnosť rozumie albinizmu, tým menej predsudkov a bariér ľudia s týmto stavom zažívajú. To im umožňuje rozvíjať svoje schopnosti a sebavedomie bez obmedzení.
Albinizmus nie je prekážkou plnohodnotného života. Albinizmus síce sprevádza človeka celý život, no pri správnej starostlivosti a pochopení zo strany okolia nemusí znamenať zásadné obmedzenie. Kľúčová je ochrana pokožky a zraku, pravidelné lekárske kontroly a vytvorenie podporného prostredia bez predsudkov. Ľudia s albinizmom môžu študovať, pracovať aj venovať sa svojim záľubám rovnako ako ktokoľvek iný.
Albinizmus je zvládnuteľná genetická porucha, ktorá ovplyvňuje produkciu pigmentu vo vašej pokožke, vlasoch a očiach. Kľúčom k dobrému životu s albinizmom je dôsledná starostlivosť a ochrana. Pamätajte, že albinizmus je len jeden aspekt toho, kým ste. Zostaňte informovaní o nových liečebných postupoch a výskume, ale nenechávajte sa touto poruchou definovať vaše obmedzenia.
Áno, ľudia s albinizmom môžu mať deti bez tejto poruchy. Ak ich partner nenesie tie isté genetické zmeny, ich deti budú nosičmi, ale nebudú mať albinizmus.
Ľudia s albinizmom v skutočnosti nemajú červené oči. Ich oči sú zvyčajne svetlomodré, sivé alebo svetlohnedé.
Nie, albinizmus je genetická porucha, s ktorou sa narodíte. Nevyvíja sa neskôr v živote.
Väčšina ľudí s albinizmom sa nemôže opaľovať a pri vystavení slnku sa iba spália. Niektorí jedinci s určitými typmi albinizmu môžu vyvinúť mierne stmavnutie, ale toto je minimálne a neposkytuje významnú ochranu pred poškodením UV žiarením.
Mýty o albinizme
- „Všetci ľudia s albinizmom majú červené oči.“ V skutočnosti majú väčšinou modré, sivé či zelené oči, ktoré môžu pri určitom osvetlení pôsobiť červenkasto.
- „Albinizmus je len estetický problém.“ Okrem vzhľadu zasahuje aj do zdravia - najmä zraku a kože - a prináša reálne zdravotné riziká.
- „Ľudia s albinizmom nemôžu chodiť na slnko.“ S vhodnou ochranou pokožky a očí môžu tráviť čas vonku rovnako ako ostatní.
- „Albinizmus postihuje len ľudí určitej rasy.“ Ide o genetickú poruchu, ktorá sa môže objaviť u ľudí všetkých etník a kontinentov.
- „Deti s albinizmom majú nižšiu inteligenciu.“ Tento mýtus nemá žiadny základ - intelekt albinizmus nijako neovplyvňuje.
Keď priniesli černošskej mamičke syna, zostala v šoku: Bol ako porcelán! Je hviezdou internetu. Novopečení rodičia neverili vlastným očiam. Vivienne Temitope Hassan (24) a jej manžel Ezike Ebhota žijú v Turecku. Keď sa im v marci 2023 narodil synček Zayne, zostali v šoku. Sú totiž tmavej pleti, no mal bielu pokožku aj svetlé vlasy. Ako vysvitlo, trpí albinizmom. Ten sa nezistil v tehotenstve a nemajú ho ani v rodine, o to väčšie prekvapenie to bolo pre prvorodičov.
„Keď mi pôrodné asistentky prvýkrát podali Zayna, bola som šokovaná a šťastná zároveň. Najskôr som pýtala, či je zdravotne v poriadku. Lekári povedali, že jeho melanín sa môže prejaviť po niekoľkých týždňoch.“ Zayne je podľa jeho matky „šťastné a zdravé“ dieťa, albinizmus sa ale prejavuje na jeho očiach, ktoré sú citlivé na svetlo. „Nezáležalo mi na tom, ako môj syn vyzerá. Pre nás bol nádherný bez ohľadu na to, ale išlo skôr o to, aký dopad to môže mať na zdravie Zayna v budúcnosti.“ Podľa Vivienne nevidí ľudia v diaľke a keď idú von, musí ho dôkladne natrieť opaľovacím krémom a dať mu na hlavu klobúk, aby chránila jeho citlivú pokožku. „Budeme monitorovať jeho zrak, ako rastie, pretože hladina melanínu ovplyvňujú vývoj sietnice.“
Keď mal Zayne tri mesiace, vlasy vzadu na hlave sa mu začali červenať, zanedlho už bol celý ryšavý. A to inšpirovalo jeho matku Vivienne k peknému gestu. Aby sa Zayne necítil iný, či dokonca odstrčený, odfarbila si vlasy na ryšavo aj ona. „Začala som si farbiť vlasy tak, aby vyzerali rovnako ako jeho a necítil sa byť odstrčený. Navyše je zábavné spolu ladiť.“ Dúfa, že raz prinúti aj Zaynovho otca, aby si prefarbil vlasy na ryšavo.
„Samozrejme, že sa nám dostáva veľa pozornosti, keď sme na verejnosti, ale ľudia sú väčšinou zvedaví a som rada, že môžem hovoriť o Zaynovom stave.“ Keď sa rodina vyberie vonku, sú stredobodom pozornosti. „Ľudia sa na nás pozerajú. Nemám im to za zlé, sme dvaja černosi s bielym dieťaťom.“ Niektorí si dokonca myslia, že Zayne je bábika.
Hovorí, že si „musela nechať narásť hrubú kožu“, aby prekonala anonymných trollov. „Ľudia na online povedali, že ja a môj manžel by sme už nemali mať žiadne deti, obvinili nás z oslavovania albinizmu a dokonca tvrdia, že Ezike nie je Zaynovým otcom.“ Hoci to neraz kvôli hejterom chcela vzdať, vytrvala kvôli vyššiemu cieľu. „Zayne je také krásne dieťa a milujem jeho malú komunitu, ktorú sme vybudovali, aby sme šírili povedomie o albinizme.“ Vivienne dúfa, že tak pomôže aj iným rodičom, keďže keď sa jej syn narodil, ani ona o albinizme veľa nevedela.
Austrália - Keď sa Arliyah narodila, nevážila viac ako dva balíky múky. Jej mama Hailey Brown ju držala v náručí a dookola si opakovala, ako svoje prvorodenú dcéru miluje. „Pozerala som sa na jej neskutočne biele vlasy a pomyslela som si, že ich má presne ako jej otec. On aj ja sme mali od narodenia výrazné blonďavé vlasy,“ napísala na blogu Hailey, ktorú v tej chvíli nenapadlo, že by sa za svetlými vlasmi mohlo skrývať dedičné ochorenie - albinizmus. Len pár dní po pôrode sa Hailey dozvedela, že bábätko má problém s očami a pravdepodobne vôbec nevidí. „Pamätám si, ako som plakala a kričala, aby prestali, pretože moje dieťa bolo v poriadku. Nič jej nebolo a o albinizme som nechcel počuť ani slovo, pretože som si bola istá, že nič také nemá,“ spomínala. Očný lekár nielen že obavy potvrdil, ale musel mladým rodičom vysvetliť, čo všetko so sebou život s albinizmom nesie. „Nemôže ísť von na priame slnko. Príčinou albinizmu je poškodený gén od oboch rodičov, ktorý zdedila aj Arliyah. Ochorenie vzniká na základe chýbajúceho enzýmu, kvôli ktorému sa prestane tvoriť melanín, čiže pigment, ktorý dodáva koži, vlasom a očiam sfarbenie. Kvôli tomu sú vlasy a chlpy na tele svetlé až biele a charakteristická farba chýba aj očiam, ktoré môžu byť v určitom svetle červené. Hailey sa nedokázala s diagnózou nijako zmieriť. Dievčatko pred svetom skrývala, nechodila von, prestala byť v kontakte s kamarátmi aj rodinou. Keď sa raz vybrala do nákupného centra, stretla starú priateľku, ktorá nazrela do kočíka, kde uvidela Arliyah s jasnými červenými očami. „Na celý obchod zakričala a pýtala sa, čo to má preboha s očami. Zakryla som kočík a utiekla najrýchlejšie, ako som vedela. Vtedy som si uvedomila, že toto je teraz náš život. Zlomovým momentom bolo stretnutie s ostatnými rodičmi, ktorí majú zrakovo postihnuté deti. „Vtedy sme videli, že boli ako každé iné normálne deti. Boli sme odhodlaní pokračovať v živote ďalej, pretože sme jasne cítili, že aj deti s poruchami zraku môžu byť šťastné,“ spomínala. Keď mala Arliyah dva roky, narodil sa jej brat Reagan. Keď sa im narodilo tretie dieťa, malá Mackenzie, rodičia pri prvom pohľade pochopili, že aj ich ďalšia dcéra má albinizmus a poruchu zraku. Zatiaľ čo Arliyah vidí aspoň obrysy a farby predmetov, Mackenzie od narodenia nevidí vôbec. Keď si mysleli, že situáciu nezvládnu, silu im dali práve ich dievčatá, ktoré napredovali aj napriek svojmu hendikepu. „Naše dievčatá musia pracovať desaťkrát toľko, aby mali rovnaké výsledky ako ich rovesníci,“ priblížila situáciu Hailey. Dnes už 9-ročná Arliyah sa stala nevidiacou juniorskou kick-boxerkou a 5-ročná Mackenzie našla vášeň v balete. „Naša cesta sa zďaleka nekončí. Viem, že na ceste bude stále veľa prekážok, no naše dievčatá nám dávajú nádej, pretože snívajú veľkom.
Biele dieta cernochov Pred nejakým časom svet šokovali obrázky nigérijského černošského páru žijúceho v Británii, ktorému sa narodilo celkom biele dieťa. Nielen pokožka malej Nmachi, ako sa dievčatko volá, je bledá, dokonca má blonďavé vlásky a modré očká. Tento prípad šokoval aj vedcov a lekárov, nielen samotných rodičov malého bieleho anjelika. Rodičia Ben (44) a Angela (35) už majú spolu dve deti, ktoré sú, podobne ako otec a matka, tmavej pleti. Tretí prírastok do rodiny je teda zjavne celkom odlišný. Pritom ani otec ani matka nemajú medzi svojimi predkami nikoho zo zmiešaného partnerstva. Jedine Benova matka má mierne svetlejšiu pokožku oproti pokožke svojho manžela.
Nie je to albín Lekári z nemocnice Queen Mary´s Hospital v meste Sitcup, kde malá Nmachi prišla na svet, potvrdili, že u dievčatka nejde o albinizmus. Malá slečna ani nevyzerá ako albín, má vzhľad normálneho bieleho bábätka. Pre vedcov a lekárov je takýto prípad absolútne výnimočný a domnievajú sa, že u niektorého z predkov bola v genetickej výbave prítomná informácia o bledej pokožke, čo sa prejavilo u malého dievčatka Nmachi.
Nevera to nebola V takomto prípade samozrejme mnohým napadne, či je dieťatko naozaj Benovo. Ten však o vernosti svojej manželky Angely vôbec nepochybuje. Vie, že malá Nmachi je jednoznačne jeho dcéra. Po jej narodení neboli čerství rodičia schopní slova, len sa dlhé hodiny pozerali na malý zázrak, akým ich tretie dieťatko nepochybne je. Je zdravá, ľúbime ju a to jeho hlavné! Napriek tomu, že rodičia neboli na takéto dieťatko pripravení, sú obaja šťastní a maličkú Nmachi si okamžite zamilovali. Dôležité podľa slov otecka je, že ich dcérka je zdravá a že ju ľúbia. Stále však premýšľajú nad tým, čo sa vlastne stalo, že namiesto typického černošského bábätka majú dcérku bielej pokožky s blond vláskami a modrými očkami. Nuž, ako vidno aj v tomto prípade, genetika má mnohé tajné zákutia a raz za čas poriadne zamotá hlavy aj tým najštudovanejším vedcom a odborníkom. Niektoré veci jednoducho nemožno len tak vysvetliť a zostávajú záhadou.
