Rok 2020 je iný... pre všetkých a samozrejme aj pre naše občianske združenie. Ide o verejnú zbierku zaregistrovanú pod registrovým číslom 000-2020-032315, v rámci ktorej môžu darcovia zasielať dobrovoľné príspevky na účet združenia, ktoré budú následne rozdelené zapojeným detičkám. Tento projekt je určený pre klientov Denného Centra POMOCNÍČEK a BIBKO Therapy Center, z ktorých im budú uhradené terapie. Zbierka sa končí dňa 1.2.2021. Informácie o detičkách budú zverejnené na FB profile nášho združenia s názvom Pomocníček o.z. v albume DARUJ MI POKROK a všetkých príjemcov pomoci budeme postupne bližšie predstavovať.
Spôsoby podpory
Podpora môže byť adresná i neadresná a tiež anonymná i neanonymná. Podľa želania darcu prosíme uviesť do poznámky nasledovne:
- Ak chce darca Jozef Mrkva podporiť dieťatko Anička Malinová, do poznámky napíše: Anička Malinová- Jozef Mrkva
- Ak chce darca Jozef Mrkva podporiť všetky zapojené deti, do poznámky napíše: všetky deti - Jozef Mrkva
- Ak chce darca Jozef Mrkva zostať anonymný a chce podporiť dieťatko Anička Malinová, do poznámky napíše: Anička Malinová- anonym
Veríme, že sú tieto body pochopiteľné, pretože budú dôležité pri rozdeľovaní finančných prostriedkov, ktoré budú vyzbierané. Ak darca uvedie svoje meno, bude jeho meno sprostredkované príjemcovi.
Príbehy detí, ktoré potrebujú našu pomoc
Predčasne narodené deti sú často dlhodobejšie hospitalizované na nedonoseneckých oddeleniach i na jednotkách intenzívnej starostlivosti. Na Slovensku je predčasne narodené každé 13. dieťa. Každé desiate dieťa vo svete sa narodí predčasne, čo je ročne 15 miliónov detí. To je veľké číslo, ktoré si zaslúži našu pozornosť. Predčasne narodené deti nemajú vyvinuté všetky orgány, najmä pľúca, srdce, mozog, ale aj tráviaciu a vylučovaciu sústavu. A to so sebou prináša komplikácie a riziká. Napriek tomu, že sa narodili predčasne a s nízkou hmotnosťou, majú neuveriteľnú vôľu žiť a silu bojovať. Zdravotná starostlivosť je teraz na takej úrovni, že dokážeme pomôcť deťom, ktoré sa narodili predčasne. Rovnako je to na Slovensku aj vo svete. Snažíme sa, aby rodičia boli zapojení od začiatku - mohli chodiť k inkubátoru, aby dieťa cítilo ich vôňu, počulo ich hlas a cítilo ich dotyky.
ADAMKO MÉRY
Adamko sa narodil s dedičnou genetickou chorobou pred štyrmi rokmi, ktorá sa prejavila hneď po narodení formou vážnej svalovej slabosti a respiračnými ťažkosťami. Celý deň musí byť napojený na dýchací prístroj, ktorý mu pomáha ľahšie dýchať. Našou zábavou je pravidelná návšteva lekárov a terapií, ktoré sa pre nás stali každodennou rutinou. V Pomocníčku pri návštevách našej milej logopedičky Lenky si najviac užívame špeciálne pre mňa pripravene hračky...
ADELKA RAPŠOVÁ
Volám sa Adelka Rapšová a mám 8 rokov. Som veľmi šikovné dievčatko a stále robím rodičom radosť mojimi pokrokmi, no za každým posunom sa skrývajú hodiny práce mojich terapeutov, rodičov, učiteľov a blízkych. Chodiť som sa už naučila, no aj tak som veľmi nestabilná. Nerozprávam a pri všetkých denných činnostiach potrebujem pomoc. Aj napriek všetkým nepriazniam osudu, som veľká bojovníčka a zarytý optimista. Rada sa usmievam, mojkám a zbožňujem deti a kolektív.
AMÉLIA VARHANÍKOVÁ
Volám sa Amélia a trpím zriedkavým genetickým ochorením - mutáciou génu SCN8A a mojím najväčším nepriateľom sú časté epileptické záchvaty. Mám 6 rokov, nesedím, nerozprávam, neviem sa hrať s hračkami. Snažím sa každý deň rehabilitovať, navštevovať rôzne terapie. Viem, že ma čaká ťažká a náročná cesta, ale s podporou mojich milujúcich rodičov a dobrých ľudí verím, že budem zvládať tento môj boj čo najstatočnejšie.
DAVIDKO
Volám sa Davidko a už 5 a pol roka odhodlane bojujem so svojím osudom. Od dieťaťa, ktoré sa nemalo kvôli ťažkému hydrocefalu ani narodiť, mám veľmi ďaleko. Hoci som stále v mnohom ako bábätko, som veľmi hravý, veselý a komunikatívny. Rád by som sa čoskoro sám posadil, či napapal, pohral sa so svojimi kamošmi, rozprával rodičom svoje zážitky a videl farebný svet na vlastné očká. Na tom všetkom pracujem na špeciálnych terapiách, ku ktorým sa pridala tento rok aj špeciálna pedagogika v Bibko Therapy Center. Zákerná epilepsia a takmer nevidiace očká mi moju snahu komplikujú, ale ja to nevzdávam, pretože verím vo svoj sen!
DAVIDKO SZABO
Volám sa Davidko Szabó a mám 4 roky. Moje stanovené diagnózy sú hyperkynetický syndróm, receptívna porucha reči a autistické rysy v správaní. I napriek tomu, že dokážem veľa vecí, moju maminku trápi, že sa nedokážem sústrediť na to, čo mi rozpráva a stále nepoznám dostatok slov nato, aby som mohol rozprávať a odpovedať jej. Terapiami by som chcel dosiahnuť lepšiu sústredenosť a napredovanie reči.
DUŠANKO
Dušanko má skoro 3 roky a diagnózu Prader-Willi. Dokáže už krátku dobu sám chodiť, aj keď techniku treba ešte vycibriť, sám sa napapá, aj keď ešte tretina skončí na stole, sám sa napije už ako veľkáč z pohára a neobleje sa. Píšem to preto, lebo sú to pre nás nové veci. Miluje listovať v knižkách a miluje spoločnosť ľudí. Ešte by sme radi popracovali na komunikácii, pretože by nám chcel tooooľko toho porozprávať, no ešte mu nerozumieme.
GREGORKO
Som Gregorko a mám 11 rokov. Narodil som sa predčasne v 30tt. V dôsledku krvácania do mozgu dnes žijem s diagnózou detská mozgová obrna. Neviem samostatne sedieť, stáť, chodiť. Mám za sebou nespočetné množstvo rehabilitácií, podporných terapií i operáciu nožičiek. Ale nevzdávam to a statočne bojujem za každý maličký posun vpred. Čaká ma ešte dlhá a náročná cesta, no úsmev a šibalstvá, ktoré tak milujem, mi nič nezoberie.
JANKO
Janko je 8,5 ročný chlapec z anonymného pôrodu, teda nemá žiadnu rodinu. Takmer 8 rokov je v starostlivosti u profesionálnej matky Mgr.Alexandry Horníkovej (CDaR Pezinok), ktorá sa snaží, aby Janko napredoval podľa svojich možností. Janko má vrodenú vývojovú chybu mozgu, ktorá sa prejavuje ako DMO - spastická kvadruparéza, plus schizencefáliu, k čomu sa pridružila aj mierna forma epilepsie. Stále nechodí, iba pomocou chodítka alebo s oporou, stojí s oporou, chodí popri nábytku, štvornožkuje, samostatne sedí, nerozpráva, no komunikuje gestami. Janko už absolvoval niekoľko rehabilitačných pobytov a rôznych terapií ako aj operáciu Ulzibat, ktoré mu pomohli posunúť sa najmä v motorickom, ale aj psychickom vývine.
MARTINKO FALUŠI
Volám sa Martinko, a už 8 rokov robím radosť svojim rodičom tým, že som. Život mi skomplikovala doktorka, ale bojujem ako lev... Mám detskú mozgovú obrnu, nesedím, nedržím hlavičku, nevidím, nepočujem, papám cez sondu PEG priamo do bruška a som aj epileptik.
MELISSKA KOSÍKOVÁ
Mám 8 rokov, trpím ojedinelým genetickým ochorením SZT2. Nechodím, nerozprávam, som kŕmená, plienkovaná, ak sa zadarí, tak chvíľku posedím, a aj napriek denným epileptickým záchvatom, ktoré likvidujú môj mozog, nevzdávam to. Aj malý pokrok je pre mňa veľký úspech.
NINKA FRAŇOVÁ
Volám sa Ninka a mám 6 rokov. Narodila som sa predčasne. Mám DMO a viacnásobné zdravotné postihnutie. Nevidím na ľavé očko a nepočujem na pravé uško. Som rada, že som sa už naučila chodiť. Toto leto som prekvapila celé moje okolie a naučila som sa bicyklovať na špeciálnom bicyklíku. Mám veľmi rada hudbu. Zatiaľ nerozprávam a mám slabú jemnú motoriku.
OLIVERKO ŠARKA
Oliverko má 6 rokov, vybojoval si tu svoje miesto už od narodenia. Prekonal niekoľko operácií, sepsu, multiorgánové zlyhanie, krvácanie do mozgu. Následkom toho Oli nechodí, nerozpráva, potrebuje 24 hodinovú opateru, má epilepsiu, centrálnu poruchu zraku, hypotóniu.
SAMKO BLAŽEK
Moje meno je Samko Blažek a som z Trnavy. Mám 6 rokov. Moje diagnózy sú lisencefália, čo znamená, že nemám mozgové závity, DMO a epilepsia. Nechodím, nesedím, nerozprávam, ale blabocem o sto šesť. Svoje pocity vyjadrujem plačom, alebo smiechom. Moji rodičia si želajú, aby som sa zatiaľ naučil sám sedieť a povedať aspoň zopár slov čo chcem, čo nechcem, čo potrebujem. Ja sa veľmi snažím a dúfam, že sa to raz naučím. „Logo, fyzio, špecka to je od Pomocníčka pre Samka pecka.“
ŠIMONKO KOTREC
Šimonko má 14 rokov. Má DMO, nerozpráva, ale mnohým veciam rozumie. Má problémy s chôdzou a rovnováhou. Rád objíma ľudí i zvieratká.
TIBORKO ŽÁČEK
Tiborkova cesta sa začala pred 5 a pol rokom nedokysličením mozgu pri ťažkom pôrode. Náš bojovník je milovník traktorov, kombajnov a všetkých pracovných strojov. Raz by chcel byť agronómom a vedieť tak fantasticky tancovať ako jeho veľká sestrička.
TOBIASKO HOFER
Tobiasko má 1,5 rôčka, diagnóza Downov syndróm. Na fyzioterapie k Vám sme začali chodiť chvíľu po Tobiaskovom prvom rôčku a do 3 mesiacov sa sám posadil. Momentálne začína štvornožkovať a objavuje čaro preliezania. Verím, že týmito fyzioterapiami ho Peťka čoskoro postaví na nožičky a Tobiasko urobí svoje prvé krôčky. Je to úžasný človiečik, ktorý nás robí lepšími.
TOMÁŠKO LETOVANEC
Som 8 ročný Tomi, veselý a bystrý šikovník, ktorý v dôsledku predčasného pôrodu bojuje s diagnózou DMO, kvadruparéza. S mojou fyzioterapeutkou Peťkou si užívam cvičenie hrou. Pani logopedičke Lenke chodím veľmi rád.
VERONIKA HUTLASOVÁ
Veronika je 5 ročné ležiace dievčatko, narodila sa predčasne. Má diagnózy ako detská mozgová obrna, epilepsia, mikrokránia a porucha zraku. Napriek týmto diagnózam je Veronika usmievavá a usilovná. Do POMOCNÍČKA chodí rada, lebo Peťka je trpezlivá, vždy s ňou dobre zacvičí a po cvičení hneď dostane mňamku od Lenky, ktorá sa s ňou porozpráva aj keď Veronika ešte nerozpráva, len vydáva všelijaké zvuky. Sme nesmierne vďační, že k vám môžeme chodiť.
VLADKO SLAMKA
Volám sa Vladko Slamka. Narodil som sa 9. júna 2009 v jednej z bratislavských nemocníc. Po 24 hodinách od pôrodu lekári zistili, že niečo nie je v poriadku a bol som umiestnený na jednotku intenzívnej starostlivosti. Po mesiaci pobytu na tomto oddelení mi diagnostikovali vrodenú vývojovú chybu (VVCH) a hypotonický syndróm. Trpím ťažkou slabozrakosťou. Mávam epileptické záchvaty, no už sa liečim, hoci ich stále zle znášam. Hoci je moja diagnóza ťažká a prognóza do budúcnosti nie je optimistická, ja zostávam veselý a teším sa z každej maličkosti. Centrum POMOCNÍČEK pravidelne navštevujem, hlavne fyzioterapeutické terapie, s ktorými mi Peťka pomáha. Cvičíme celé telo - chrbátik, nožičky, nákrok, štvornožkovanie, chodenie... Som hypotonik a potrebujem tvrdo makať, aby som nabral svalstvo. Každý jeden pokrok musím dlho trénovať a nacvičiť. Som však bojovník. A budem rád, ak mi pomôžete aj Vy.
Predčasne narodené deti sú často dlhodobejšie hospitalizované na nedonoseneckých oddeleniach i na jednotkách intenzívnej starostlivosti. Snažíme sa zapájať rodičov do liečebného procesu, preferujeme spoluprácu s nimi už od začiatku. Ak sa narodí iba ľahko nezrelé dieťa a jeho klinický stav to dovolí, kladieme ho hneď na brucho a hrudník matky, realizujeme tzv. bonding. Ale aj keď je dieťa od začiatku v inkubátore podporujeme rodičov, najmä matku, aby sa ho dotýkala, hladila, prihovárala sa mu. Veľmi ukľudňujúco pôsobí napríklad ak matka zoberie hlavičku dieťaťa do svojich rúk. Keď to klinický stav novorodenca dovoľuje, realizujeme klokankovanie, vyberáme ho z inkubátora a dávame ho na hrudník, na holé telo matky, aby cítilo aj tlkot srdca svojej mamy a naopak. Deti sa pri klokankovaní ukľudnia, často spokojne zaspia. Má to veľký význam aj pre matku, keďže u nej rýchlejšie nastupuje tvorba mlieka.
Medzi zdravotníkmi a rodičmi sa často vytvárajú veľmi pozitívne ľudské vzťahy spolupatričnosti a vzájomnej pomoci. Aj pri príležitosti tohtoročného svetového dňa predčasne narodených detí, jedna z našich bývalých mamičiek zrealizovala krásnu akciu a na náš účet prišli ďalšie finančné prostriedky, ktoré použijeme na nákup potrebných vecí pri starostlivosti o nedonosené deti. Keď som sa pani Júlie Findríkovej opýtala, ako prišla na myšlienku realizovať tento pekný skutok, odpovedala mi: „Máme oboch našich synov narodených predčasne, to bolo pre nás s manželom nielen dôvod, ale aj prirodzené gesto, ako sa poďakovať tímu tých, ktorí sa o nich v ich najťažších začiatkoch starali. A preto sme sa pokúsili zapojiť aj iných a upozorniť na to. Keďže máme kaderníctvo, tak sme sa rozhodli urobiť zbierku a to spôsobom že plnú sumu ktorú ľudia zaplatia za služby u nás darujeme. A tu by som chcela poďakovať aj mojim zamestnankyniam, ktoré sa zriekli svojho podielu.“
V roku 2012 Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) vydala celosvetové odporúčania s názvom Narodili sa priskoro týkajúce sa predčasných pôrodov a predčasne narodených detí a postupov, ktoré sú odporúčané ako prevencia ako aj kroky týkajúce starostlivosti o predčasne narodené deti. O desať rokov neskôr, koncom roku 2022, publikovala WHO prelomové odporúčania týkajúce sa predčasne narodených detí, ktoré sa zameriavajú na kombináciu ľudského prístupu s potrebou špecializovanej starostlivosti a zahrnutím opatrení, ktoré vedú k zníženiu úmrtnosti predčasne narodených detí, medzi ktoré patrí neustála Materská starostlivosť klokankovaním, dojčenie a prítomnosť rodičov pri predčasne narodených bábätkách bez separácie a zahrnutie rodičov do starostlivosti o predčasne narodené deti. Tieto nové odporúčania WHO "... odrážajú nové dôkazy poukazujúce na to, že jednoduché intervencie ako Materská starostlivosť klokankovaním okamžite po pôrode, skoré začatie dojčenia, používanie CPAP a liekov ako kofeín pri dýchacích ťažkostiach dokážu zásadným spôsobom znížiť úmrtnosť detí, ktoré sa narodili predčasne alebo s nízkou pôrodnou hmotnosťou. Odporúčania WHO zdôrazňujú potrebu zaistiť, aby matka a rodina hrali ústrednú rolu pri starostlivosti o ich bábätko. Matky a novorodenci by mali zostať spolu od pôrodu a nemali by byť oddelení, pokiaľ bábätko nie je ohrozené na živote." Dokument ďalej zdôrazňuje, že rodičia by mali mať prístup na jednotky intenzívnej starostlivosti 24 hodín denne, aby nedochádzalo k separácii matiek od bábätiek. Pretože prítomnosť rodičov zlepšuje zdravotný stav bábätiek a ich prospievanie. Úloha rodín v starostlivosti o tieto bábätká už od pôrodu je nenahraditeľná. Vytvára to príležitosť pre kontakt koža na kožu, dojčenie aj napĺňanie potrieb bábätka.
Novšie vedecké postupy WHO z novembra roku týkajúce sa starostlivosti o predčasne narodené bábätká a bábätká narodené s nízkou pôrodnou hmotnosťou obsahujú 25 odporúčaní a jeden opis dobrej praxe. Všetky odporúčania sú aktualizované a 11 odporúčaní je úplne nových, ktoré sa zmenili na základe nových vedeckých dôkazov a štúdií. Medzi tieto odporúčania okrem iného patrí:
- Odporúča sa kontakt koža na kožu (Materská starostlivosť klokankovaním) ako rutinný spôsob starostlivosti pre všetky predčasne narodené bábätká a bábätká s nízkou pôrodnou hmotnosťou. S poznámkou 8 - 24 hodín za deň, čo najviac hodín za deň.
- Odporúča sa okamžitý kontakt koža na kožu po narodení. Teda Materská starostlivosť klokankovaním čo najskôr po pôrode.
- Na kŕmenie sa odporúča matkino vlastné materské mlieko, a to aj deti narodené pred 32. gestačným týždňom.
- Ak materské mlieko vlastnej matky nie je k dispozícii, odporúča sa darcovské materské mlieko, a to aj pre deti narodené pred 32. gestačným týždňom.
- Rodiny by mali byť v nemocniciach zahrnuté do rutinnej starostlivosti o predčasne narodené deti a deti s nízkou pôrodnou hmotnosťou.
Ostatné odporúčania sa týkajú podpory dýchania pre predčasne narodené deti, obdobia trvania výlučného dojčenia predčasne narodených detí (6 mesiacov), spôsobov kŕmenia predčasne narodených detí, ak sa nedojčia priamo z prsníka (pohárikom alebo nazogastrickou sondou), načasovania kŕmenia, zvyšovania množstva vypitého mlieka, používania darcovského mlieka pre predčasne narodené bábätká, používania fortifikátorov (rutinne sa neodporúčajú), používania umelého mlieka (po vyčerpaní ostatných možností), dopĺňania výživy vitamínmi a podobne. Tieto nové odporúčania sú jednoznačným vyhlásením podpory pre kontakt koža na kožu už po pôrode pre predčasne narodené bábätká, celodennej Materskej starostlivosti klokankovaním a podpory pre dojčenie a kŕmenie materským mliekom.
"V odporúčaniach sa uvádza, aby sa kontakt koža na kožu s rodičmi - známy ako materská starostlivosť klokankovaním - začal ihneď po narodení, bez akéhokoľvek počiatočného obdobia v inkubátore. Ide o významnú zmenu oproti predchádzajúcim usmerneniam a bežnej klinickej praxi. Toto odzrkadľuje obrovský zdravotný význam toho, aby rodičia a ich predčasne narodené deti mohli zostať po narodení spolu, bez separácie. Odporúčania tiež stanovujú kroky na zabezpečenie emocionálnej, finančnej a pracovnej podpory pre rodiny predčasne narodených detí a detí s nízkou pôrodnou hmotnosťou, ktoré môžu čeliť mimoriadnemu stresu a ťažkostiam v dôsledku požiadaviek na intenzívnu starostlivosť a môžu mať strach o zdravie svojich detí."
"Predčasne narodené deti môžu prežiť, prosperovať a zmeniť svet - ale každé dieťa musí dostať túto šancu," povedal Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, generálny tajomník WHO. "Tieto odporúčania ukazujú, že zlepšenie výsledkov pre tieto malé deti sa vždy netýka poskytovania najmodernejších riešení, ale skôr zabezpečenia prístupu k základnej zdravotnej starostlivosti, ktorá je zameraná na potreby rodín."
Predčasné narodenie je naliehavým problémom verejného zdravia. Každý rok sa odhaduje, že 15 miliónov detí sa narodí predčasne, čo predstavuje viac ako 1 z 10 všetkých pôrodov na celom svete, a ešte vyšší počet - viac ako 20 miliónov detí - má nízku pôrodnú hmotnosť. Toto číslo stúpa a predčasné narodenie je v súčasnosti hlavnou príčinou úmrtia detí mladších ako 5 rokov. Väčšinu predčasne narodených detí je možné zachrániť pomocou uskutočniteľných, nákladovo efektívnych opatrení vrátane kvalitnej starostlivosti pred pôrodom, počas pôrodu a po pôrode, prevencie a zvládania bežných infekcií a materskej starostlivosti klokankovaním - kontaktu koža na kožu v špeciálnej košeli alebo šatke na čo najviac hodín s primárnou osobou, zvyčajne matkou, a výlučným dojčením.
Keďže predčasne narodeným deťom chýba telesný tuk, majú po narodení problémy mnohé z nich s reguláciou telesnej teploty a často potrebujú lekársku pomoc pri dýchaní. Pre tieto deti sa kedysi odporúčalo oddelenie od matky a najprv stabilizácia v inkubátore alebo na výhrevnom lôžku. To trvalo v priemere asi 3 - 7 dní. Výskum však teraz dokázal, že začatie materskej starostlivosti klokankovaním ihneď po narodení zachráni oveľa viac životov, zníži infekcie a podchladenie a zlepší kŕmenie.
„Prvé objatie s rodičom je nielen emocionálne dôležité, ale aj absolútne rozhodujúce pre zvýšenie šance na prežitie a lepšie zdravotné výsledky pre predčasne narodené deti a deti s nízkou pôrodnou hmotnosťou,“ povedala Dr. Karen Edmondová, vedúca oddelenia pre zdravie novorodencov vo WHO. „Vieme, že počas pandémie Covid-19 bolo veľa žien zbytočne oddelených od svojich detí, čo by mohlo byť katastrofálne pre zdravie detí narodených predčasne alebo s nízkou pôrodnou hmotnosťou. Tieto nové odporúčania zdôrazňujú potrebu poskytovať starostlivosť o rodiny a predčasne narodené deti spoločne ako jednotku a zabezpečiť, aby rodičia dostali najlepšiu možnú podporu v období, ktoré je často mimoriadne stresujúce a naplnené obavami. Aj keď sú tieto nové odporúčania obzvlášť dôležité v chudobnejších prostrediach, ktoré nemusia mať prístup k špičkovým technológiám alebo dokonca k spoľahlivým dodávkam elektriny, sú relevantné aj pre prostredie krajín s vysokými príjmami. To si vyžaduje prehodnotenie spôsobu poskytovania novorodeneckej intenzívnej starostlivosti, aby sa zabezpečilo, že rodičia a novorodenci môžu byť vždy spolu.
Vo všetkých odporúčaniach sa dojčenie dôrazne odporúča na zlepšenie zdravotných výsledkov predčasne narodených detí a detí s nízkou pôrodnou hmotnosťou, pričom vedecké dôkazy ukazujú, že sa znižuje riziko infekcie v porovnaní s umelou výživou. Tam, kde materské mlieko nie je k dispozícii, je najlepšou možnosťou darcovské materské mlieko, aj keď v prípade, že neexistujú banky s darcovským mliekom, možno použiť umelé mlieko určené pre predčasne narodené deti. Na základe spätnej väzbu od rodín obsiahnutej vo viac ako 200 štúdiách, odporúčania tiež obhajujú zvýšenú emocionálnu a finančnú podporu pre rodičov. Rodičovská dovolenka je potrebná na pomoc rodinám pri starostlivosti o dieťa, uvádzajú odporúčania, pričom vládne a regulačné opatrenia a nároky by mali zabezpečiť, aby rodiny predčasne narodených detí a detí s nízkou pôrodnou hmotnosťou dostali dostatočnú finančnú podporu a podporu na pracovisku.
Keď sa bábätko narodí predčasne, je potrebné vynahradiť mu pobyt v maternici. Pri predčasne narodenom bábätku preberá funkciu maternice a placenty matkin hrudník a dojčenie. Pre predčasne narodené bábätká nie je kontakt koža na kožu len maznaním sa s bábätkom. Je to vedecky podložená nevyhnutnosť kriticky dôležitá pre jeho prežitie, chorobnosť a vývin do budúcnosti. Predčasne narodené bábätko potrebuje kontakt koža na kožu a dojčenie rovnako intenzívne ako lekármi poskytovanú starostlivosť. Tieto dve veci sa vzájomne dopĺňajú a zvyšujú jeho šancu na prežitie. Kontakt koža na kožu umožňuje popôrodnú adaptáciu, pomáha dýchaniu, podporuje činnosť srdca, lepšie ako inkubátor udržiava teplotu, zabraňuje pauzám v dýchaní, reguluje činnosť tráviaceho traktu a využívanie živín, je ochranou pred infekciami a umožňuje sled dejov, ktoré vedú k dojčeniu, zvyšuje tvorbu mlieka, pomáha prospievaniu bábätka a jeho rastu, reguluje spánok a jeho kvalitu, je nesmierne dôležitý pre rast a rozvoj mozgu. Kontakt koža na kožu je kľúčový pre pokračovanie a rozvoj vzťahovej väzby. Kontakt koža na kožu by pri predčasne narodených bábätkách mal trvať nepretržite celý deň a celú noc, ideálne v časových úsekoch, ktoré majú najmenej 6 hodín. Takýto kontakt sa vedecky nazýva Materská starostlivosť klokankovaním. Vedie k začatiu dojčenia a skoršiemu prepusteniu z nemocnice. Čím má bábätko nižšiu pôrodnú hmotnosť alebo čím skôr sa narodí, o to viac mu kontakt koža na kožu dáva šancu na prežitie. Kontakt koža na kožu a dojčenie predstavujú pre predčasne narodené bábätko základ, ku ktorému je možné pridať potrebnú techniku. Bábätká by nemali zostať samy, separované od matky bez možnosti kontaktu s jej telom. Predčasne narodené bábätká môžu byť dojčené hneď, ako o to v kontakte koža na kožu prejavia záujem. Nie je dôvod začínať ich učiť sa kŕmiť z fľaše. Dojčenie je pre ne fyziologické a upokojujúce. Materská starostlivosť klokankovaním nahrádza inkubátor a oproti inkubátoru zvyšuje šance na prežitie ako aj fyzické a psychické zdravie. Mnoho z ťažkostí s dojčením predčasne narodených bábätiek pochádza z toho, že na dojčenie nedostanú šancu, že nezažívajú kontakt koža na kožu a že sa s ich dojčením nezačína po narodení, ale niekedy mnoho týždňov neskôr a až po tom, čo dostávali fľašku alebo striekačkou namiesto pomoci s dojčením. Kontakt koža na kožu vedie predčasne narodené bábätká k dojčeniu a zvyšuje tvorbu mlieka. Dojčenie eliminuje množstvo problémov, ktoré predčasne narodené bábätká majú, vrátane nekrotizujúcej enterokolitídy - ochorenia čreva, ktoré môže byť smrteľné. Predčasne narodené bábätká sú najzraniteľnejšia skupina novorodencov. Kontakt s matkou a dojčenie potrebujú pre svoje prežitie a zdravie ešte viac ako všetky ostatné bábätká.
Verejná zbierka 2025: Dýchať nie je maličkosť - pomôžme predčasniatkam nadýchnuť sa života! Dýchanie je pre nás samozrejmosťou, no pre predčasne narodené bábätká je prvý samostatný nádych obrovský míľnik. Tieto maličké deti prichádzajú na svet s nezrelými pľúcami a v prvých týždňoch svojho života sú často závislé na špeciálnych prístrojoch. Môžeme im pomôcť spoločne! Zapojte sa do našej verejnej zbierky "Dýchať nie je maličkosť 2025", ktorej výťažok poputuje na nákup životne dôležitých dýchacích prístrojov pre novorodenecké jednotky intenzívnej starostlivosti v slovenských nemocniciach. Každý príspevok pomôže týmto krehkým bábätkám urobiť ich prvý, rozhodujúci nádych a dať im ten najlepší štart do života.
Ako sa môžete zapojiť?
Vaša podpora je pre nás nesmierne dôležitá. Zapojiť sa do verejnej zbierky môžete jednoducho od 20. mája 2025 do 19. mája 2026:
- Rýchlo a jednoducho cez QR kód: Naskenujte QR kód, zvoľte sumu a odošlite ju na pomoc maličkým. Je zapísaná v IS Registri zbierok pod registračným číslom: 000-2025-026075. Symboliku kampane vysvetlila prezidentka občianskeho združenia Malíček tým, že pre predčasne narodené deti kofeín pomáha v prvých dňoch zvládať dýchanie a stabilizovať srdcovú činnosť.
Bratislava 22. septembra (TASR) - Verejnosť môže od pondelka prostredníctvom kampane Kávička na malíčka opäť podporiť predčasne narodené deti. Ľudia môžu symbolicky prispieť v 110 partnerských prevádzkach po celom Slovensku, ale rovnako aj online cez darcovský portál či prevodom na účet zbierky. Príspevky použijú na nákup dýchacích prístrojov pre tieto deti. Kampaň a s ňou súvisiaca zbierka potrvajú do 6. októbra. TASR o tom informovala prezidentka občianskeho združenia Malíček Ľubica Kaiserová. “Každý príspevok, symbolicky v hodnote šálky kávy alebo vyšší, dáva predčasne narodeným deťom šancu na lepší štart do života. Vďaka zapojeným prevádzkam a ľuďom, ktorí sa rozhodnú podporiť túto kampaň, môžeme šíriť posolstvo o krehkosti a obrovskej sile týchto detí,“ uviedla Kaiserová. Symboliku kampane vysvetlila tým, že pre predčasne narodené deti kofeín pomáha v prvých dňoch zvládať dýchanie a stabilizovať srdcovú činnosť. „Po narodení dostanú dávku, ktorá by pre dospelého človeka predstavovala približne dvadsaťpäť šálok kávy,“ ozrejmila.
Príručka pre rodičov predčasne narodeného dieťaťa (making of)
Prostredníctvom verejnej zbierky Dýchať nie je maličkosť 2024, zameranej na podporu starostlivosti o predčasne narodené deti, sa podarilo získať 19.000 eur. „Zbierka ukázala silu spolupatričnosti a ochotu ľudí pomáhať. „V takýchto prípadoch sú špecializované pomôcky doslova nevyhnutnosťou, bez nich by mnohé deti nemali šancu prežiť,“ potvrdila primárka Novorodeneckej kliniky v Nemocnici sv.
OZ malíček systematicky podporuje neonatologické pracoviská nielen osvetou či psychologickou podporou rodín, ale aj materiálnym zabezpečením. Využiť chce k tomu aj 4. ročník kampane Kávička na malíčka, ktorá štartuje v druhej polovici septembra.
tags: #zbierka #pre #petka #predcastne #narodeny