Detská mozgová obrna (DMO), známa aj ako cerebral palsy (CP), je skupina porúch ovplyvňujúcich schopnosť pohybovať sa. Ide o neurologické ochorenie, prevažne spastickú poruchu nervovej a svalovej sústavy. DMO je porucha pohybového aparátu, ktorá vzniká v dôsledku nedostatočného alebo žiadneho okysličenia mozgových buniek počas vývoja hybnosti. Vyskytuje sa približne u 3 z 1 000 živonarodených detí. DMO je dlhodobé ochorenie spojené s mnohými ťažkosťami zdravotného, pedagogického, sociálneho a spoločenského charakteru. Cieľom tohto článku je poskytnúť komplexný prehľad o DMO, jej príčinách, formách, diagnostike, liečbe a špecifikách starostlivosti, vrátane psychosociálnej podpory pre rodiny.
Čo je detská mozgová obrna?
Detská mozgová obrna je termín predstavujúci skupinu chronických ochorení, ktoré sú charakteristické poruchou centrálnej kontroly hybnosti. Pri DMO dochádza k zlému vývoju, alebo poškodeniu motorických oblasti mozgu, čo má za následok nedostatočnú kontrolu hybnosti a chybné držanie trupu a končatín. Prejavovať sa začne už v prvých mesiacoch alebo rokoch života dieťaťa, spravidla sa s pribúdajúcim vekom už nezhoršuje. DMO je neprogresívne ochorenie, ale nie nemenné postihnutie vyvíjajúceho sa mozgu s poškodením viacerých oblastí. Prvé príznaky sa obyčajne objavujú do veku 3 rokov. Deti s mozgovou obrnou zaostávajú v psychomotorickom vývoji, a veľmi pomaly dosahujú míľniky vo vývoji, akými sú napr. sedenie, státie a chôdza. Celkový vývin pohybových schopností dieťaťa je pomalší ako u zdravého dieťaťa. Jednotlivé motorické míľniky - sedenie, státie a chôdza, sa budú objavovať u dieťaťa neskôr. DMO je celoživotná diagnóza, ale včasná a správna rehabilitácia dokáže výrazne zlepšiť kvalitu života dieťaťa.
Príčiny detskej mozgovej obrny
Príčin, prečo sa mozgovým bunkám nedostane kyslík, je niekoľko. Detská mozgová obrna môže byť vrodená alebo získaná. Vrodená DMO vzniká už pred narodením dieťaťa, nemusí byť v prvých mesiacoch života rozoznaná, ale vo väčšine prípadov sa prejaví do 3 rokov života. Príčina vzniku vrodenej DMO je stále nejasná. Medzi príčiny vrodenej DMO patria: krvácanie matky počas tehotenstva, vážne úrazy v gravidite, infekcie, komplikácie s pupočnou šnúrou, komplikované alebo zle vedené pôrody, komplikácie pri pôrode. Matka však môže predísť vrodenej DMO dieťaťa svojím zdravým životným štýlom a pestrou stravou. Získaná DMO je spôsobená poškodením mozgu v prvých mesiacoch alebo rokoch života. Príčinou môže byť aj infekcia mozgu (zápal mozgových blán) či mechanické poranenie mozgu (pri pôrode, po páde, pri týraní a pod.). V súčasnosti je veľmi diskutovanou témou otázka povinného očkovania a slobody v očkovaní.
Formy detskej mozgovej obrny
DMO sa prejavuje zmenou svalového napätia. Niektoré deti s mozgovou obrnou majú abnormálne svalové napätie už ako novorodenci. Existuje niekoľko foriem DMO, ktoré sa líšia podľa prejavov a postihnutých oblastí.
- Spastická forma: Je vôbec najbežnejšou formou a postihuje 70-80% ľudí s DMO. Je charakterizovaná trvalo zvýšeným svalovým napätím, ktoré obmedzuje až znemožňuje pohyb v postihnutých oblastiach. Spasticita tiež spôsobuje kĺbovú stuhnutosť. Typický obraz je nasledovný - nohy v bedrách sú pokrčené, do uhla a vytočené dovnútra. Lakeť, zápästie a koleno majú tendenciu stuhnutých flexií. Predlaktie je zohnuté a palex vytočený dovnútra. Členok a chodidlo sú v tzv. špičkovom postavení (pes equinovarus).
- Dyskinetická forma: Vyskytuje sa u 10-20% pacientov a prejavuje sa patologicky rýchlym a neovládateľným striedaním napätia a uvoľnenia svalstva v postihnutých oblastiach. Ide o poškodenie bazálnych ganglií. Typickými príznakmi sú atetóza (prudké nepotlačiteľné vlnité pohyby) a chorea (drobné mimovoľné neovládateľné trasľavé pohyby). Tu patrí aj hypotonická forma DMO - ktorá sa prejavuje znížením svalového napätia na trupe a končatinách. Je typická v kojeneckom veku a neskôr prechádza do niektorých zo spastických alebo najčastejšie do dyskinetických foriem.
- Ataktická forma: Je pomerne vzácna a postihuje len 5-10% pacientov s DMO. Ide o poškodenie mozočku. Pri tejto forme je poškodené vnímanie rovnováhy a citlivosti, čo spôsobuje poruchu koordinácie pohybov. Chôdza je nestabilná a chodidlá sú kladené ďaleko od seba - tzv. opilecká chôdza. Títo pacienti môžu trpieť tzv.
- Zmiešaná forma: Kombináciou týchto 3 hlavných foriem DMO môže vzniknúť zmiešaná forma DMO.
Príznaky detskej mozgovej obrny
Najvýraznejším prejavom DMO je ochrnutie. Rozsah poškodenia mozgových buniek a pohybových mozgových centier je závislý od dĺžky nedokysličenia. DMO je nevyliečiteľné, jeho typickým znakom je rôzne ťažké obmedzenie hybnosti. Nejde však o dedičnú chorobu. DMO sa prejavuje zmenou svalového napätia. Niektoré deti s mozgovou obrnou majú abnormálne svalové napätie už ako novorodenci - hypotóniu (zníženie svalového napätia - prílišné uvoľnenie - dieťa bezmocne leží, nedokáže zaktivovať svalovú aktivitu, alebo len s veľkou námahou. Naopak hypertónia je nárast svalového napätia - dieťa je neohybné, tuhšie). V niektorých prípadoch hypotónia prejde po prvých mesiacoch života do hypertónia. K DMO sa môžu pridružovať mentálna retardácia alebo autizmus. Mozgová obrana má teda aj vplyv na ostatné oblasti ako reč, vnímanie a emocionalita. V oblasti zmyslového vnímania sa tieto zmeny prejavujú aj v prípade, že dieťa nemá zmyslové postihnutie. Problémy sa prejavujú v oblasti koncentrácie, deti sú ľahko unaviteľné. Zapamätajú si útržkovito a náhodne. Vývin reči môže byť oneskorený alebo nevyvinutý. Typická je dyzartria - porucha reči sprevádzaná narušeným dýchaním, tvorbou a moduláciou hlasu a rezonanciou. U 35-55% detí sprevádza DMO epilepsia. DMO nevzniká z epilepsie, ale dôsledkom poškodenia mozgu je mozog náchylný na vznik epilepsie. Zvyšuje sa pravdepodobnosť abnormálnej aktivity neurónov, čo vyústi do vzniku záchvatu. Deti s hemiplégiou alebo kvadruplégiou sú najviac náchylné k vzniku epilepsie. Plný klinický obraz DMO sa vyvinie až po niekoľkých mesiacoch. Po narodení je náročné stanoviť diagnózu. Je nevyhnutné dynamicky sledovať vývoj dieťaťa.
Diagnostika detskej mozgovej obrny
Diagnózu stanovuje neurológ na základe pozorovania pohybu, svalového tonusu a reflexov. Na potvrdenie diagnózy sa často používa magnetická rezonancia (MRI) alebo ultrazvuk mozgu. Vzhľadom k tomu, že plný klinický obraz DMO sa vyvinie zväčša až po niekoľkých mesiacoch, je pomerne náročné stanoviť diagnózu hneď po narodení. Preto je potrebné deti zo skupiny „rizikových” kontrolovať každé 2-3 týždne a kriticky hodnotiť existujúce poruchy.
Liečba a starostlivosť o dieťa s DMO
DMO je neprogresívne ochorenie, ale nie nemenné postihnutie vyvíjajúceho sa mozgu s poškodením viacerých oblastí. Prevencia voči DMO nie je možná. Dôležitá je včasná identifikácia a včasne začatá terapia - najmä rehabilitácia, ktorá má dôležitý a rozhodujúci význam. Včasná rehabilitácia, najmä do 1 roka, dokáže zlepšiť kvalitu života s DMO aj ich rodiny. Základom terapie je ucelená a pravidelná terapia určená rehabilitačným lekárom. Pacienti s DMO častokrát podstupujú chirurgickú liečbu za účelom uvoľnenia stuhnutého a nefunkčného svalstva a šliach, operácia poškodených kĺbov alebo operácia skoliózy. Liečba DMO je dlhodobá, obyčajne veľmi namáhavá a vyžaduje obetavého a trpezlivého rodiča. Celkové vyliečenie zatiaľ však nie je možné. Ak sa s liečbou začne čo najskôr - ešte v kojeneckom veku - môže výrazne pomôcť zmierniť poruchy hybnosti a najmä zabezpečiť aj primeraný nástup reči. Rodič je obyčajne odporúčaný do starostlivosti ambulancie pre rizikových novorodencov, na neurologické vyšetrenia a následne absolvuje celý rad pravidelných rehabilitácií, často aj operácií, liečení.
Rehabilitácia
Základom liečby sú rehabilitácie, v rámci ktorých môžu byť odporúčané napr. Vojtova metóda či Bobathova metóda, hipoterapia - jazda na koňoch, hydroterapia - rehabilitácia spojená s plávaním a pod. Základ však tvorí pravidelná, často celoživotná rehabilitácia v domácom prostredí, zabezpečovaná rodičmi. DMO je celoživotná diagnóza, ale včasná a správna rehabilitácia dokáže výrazne zlepšiť kvalitu života dieťaťa.
Multidisciplinárny prístup
Dieťa postihnuté detskou mozgovou obrnou si vyžaduje špeciálnu starostlivosť, na ktorej sa podieľa praktický lekár pre deti a dorast, detský neurológ, rehabilitačný lekár, fyzioterapeut, ortopéd i oftalmológ. Súčasťou celkovej starostlivosti sú zásahy psychológa, logopéda i špeciálneho pedagóga.
Pracovná terapia
Pracovná terapia podporuje rehabilitáciu zdôrazňovaním aktivít každodenného života. Vyškolení terapeuti a terapeutickí asistenti používajú každodenné úlohy (povinnosti) ako terapeutické nástroje, posilňujúce schopnosti pacientov a pomáhajú im rozvíjať životne dôležité zručnosti. Pracovná terapia je nevyhnutná v liečebnom programe pre pacienta s mozgovou obrnou. Terapeuti z radov pracovníkov sú tu preto, aby zvýšili schopnosť dieťaťa vykonávať každodenné úlohy a ciele, ktoré nielen zvyšujú celkovú kvalitu života, ale aj zvyšujú šťastie jednotlivcov. Prostredníctvom rôznych aktivít a cvičení sa každý zameriava na vykonávanie funkčných úloh; rehabilituje zranenia a posilňuje nezávislosť. Pomáha deťom všetkých vekových kategórií, trpiacimi detskou mozgovou obrnou. Keď je zhoršený kognitívny vývoj, pracovná terapia podporuje praktické plánovanie a pomáha pacientom s DMO sledovať denné postupy. Deti s motorickým poškodením profitujú z rôznych techník pracovnej terapie určených na zvýšenie funkcie a zmiernenie individuálnych obmedzení. Pracovná terapia podporuje zdravý vývoj a pomáha deťom s DMO v rôznych prostrediach. Pediatrická pracovná terapia od útleho veku prispieva k pozitívnej hre a vzdelávaniu, pomáha deťom angažovať sa v spoločnosti a zúčastňovať sa na škole. Pracovná terapia sa odporúča pre deti s detskou mozgovou obrnou, keď deti potrebujú pomoc pri vykonávaní denných činností a úloh. Pracovná terapia je neoddeliteľnou súčasťou procesu liečby a zlepšovania všetkých funkcií, ktoré zvyšujú kvalitu života detí s detskou mozgovou obrnou. Terapeuti venujú veľkú pozornosť a začínajú sa zameriavať na oblasti príležitostí na zlepšenie životných príležitostí pre jednotlivcov s detskou mozgovou obrnou. Rôzne nástroje a vybavenie pomáhajú terapeutom maximalizovať výhody pracovnej terapie. Diagnóza detskej mozgovej obrny môže byť náročná pre rodiny zodpovedné za starostlivosť a pohodlie dieťaťa s DMO. Rodičia, ktorí čelia požiadavkám DMO, hrajú dôležité úlohy pri tvorbe a implementácii plánov liečby. Jedným z cieľov terapie je zvýšenie nezávislosti a účasti dieťaťa na samoobsluhe s cieľom zmierniť tlak na opatrovateľov. Pracovná terapia uľahčuje opatrovateľovi stres a stimuluje pocit pohody v rodinách čeliacich detskej mozgovej obrne. Pracovná terapia je mnohostranná, takže každý pacient podstúpi komplexné hodnotenie pred odporúčaním liečby. Každý pacient dostane dôkladné vyhodnotenie, vrátane konzultácií s rodičmi a opatrovateľmi. Pracovní terapeuti pracujú s rodičmi na identifikácii silných a obmedzujúcich stránok každého dieťaťa. Pracovné terapeutky sa tiež môžu zaoberať postojom a temperamentom, vrátane schopnosti dieťaťa prispôsobiť sa iným. Cieľom pracovnej terapie je zlepšiť celkovú kvalitu života pacientov s DMO. Terapeuti sa snažia zlepšovať podmienky vo vašom dome, škole, práci a komunite. Schopnosť udržiavať a riadiť každodenné úlohy doma je rozhodujúca pre podporu detí alebo jednotlivcov s detskou mozgovou obrnou.
Špecifiká vo vzdelávaní detí s DMO
Dieťa s touto diagnózou sa môže vzdelávať: V špeciálnej škole pre deti a žiakov s telesným postihnutím (tu má do vzdelávania automaticky zaradené jemu potrebné špecifické predmety). V špeciálnej triede pre žiakov s telesným postihnutím, zriadenej v bežnej škole (ak ju škola má zriadenú). V každej bežnej škole formou školskej integrácie, ak škola dokáže vytvoriť na vzdelávanie konkrétneho žiaka primerané jemu potrebné podmienky. Pri vzdelávaní dieťaťa s touto diagnózou je dôležitá najmä prognóza jeho zdravotného stavu - či je stav relatívne stabilizovaný, zlepšujúci sa, alebo zhoršujúci. V pedagogickej praxi sa vychádza najmä z toho, či je dieťa chodiace alebo nechodiace a z toho, či žiak s týmto postihnutím dokáže pri vyučovaní: Udržať polohu tela v sede a v stoji - problémy môžu nastať v tom, že neudrží vzpriamený trup a hlavu, takže potrebuje oporu, nie je schopný stáť alebo stojí len s oporou. Vykonávať lokomočné pohyby, pričom môže byť neschopný chodiť s pomocou - je imobilný, schopný chodiť s pomocou (druhej osoby, barly) - čiastočne mobilný, schopný chodiť samostatne - mobilný. Vykonávať manipulačné pohyby - obmedzenie podľa druhu a rozsahu porúch hybnosti horných končatín. Žiak s touto diagnózou môže mať do svojho vzdelávania zaradené aj tieto špecifické predmety: Rozvíjanie komunikačných schopností a grafomotorických zručností (v prípravnom + 1.-4.ročníku) - obsahom predmetu je rozvoj grafických zručností a jemnej motoriky na uľahčenie osvojovania písania podľa individuálnych možností žiaka, taktiež aj skvalitňovanie zrakového, sluchového a hmatového vnímania, rozvíjanie jeho poznávacích a vyjadrovacích schopností. Rozvíjanie pohybových zručností (v prípravnom + 1.- 4.ročníku) - s obsahom zameraným na získanie základných pohybových zručností, zdokonaľovanie správneho držania tela, koordinácie pohybov, rozvíjanie pohybových návykov, pohybovej pamäte, orientácie v priestore, utvrdzovanie základných hygienických návykov. Zdravotná TV (môže byť zaradená v oblasti špec.pedagogická podpora na nižšom stupni stredného vzdelávania) - prispieva k upevneniu optimálneho zdravotného stavu žiaka, plní úlohu preventívnu, výchovnú, vzdelávaciu, sociálnu aj psychologickú.
Psychologická podpora
V správaní sa môže prejaviť nepokoj, nestálosť, neposednosť alebo naopak pomalosť, nezáujem, náladovosť, afektívna dráždivosť. Súčasťou celkovej starostlivosti sú zásahy psychológa, logopéda i špeciálneho pedagóga.
Pomoc rodinám detí s DMO
Život s diagnózou detská mozgová obrna nie je vôbec ľahký a netýka sa iba pacientov, ale tiež ich rodín. Nevyliečiteľné celoživotné ochorenie im dáva zabrať aj v oblasti rodinného rozpočtu. Nadácia Pomoc druhému je mimovládna nezisková organizácia so zameraním na pomoc deťom s detskou mozgovou obrnou a ich rodinám. Základným cieľom nadácie je zmeniť život a postavenie každého dieťaťa s DMO a jeho rodiny tak, aby DMO či iná neurologická porucha nebola prekážkou v jeho rozvoji, aby malo dostupnú kvalitnú starostlivosť a aby jeho rodina nestratila svoje základné vitálne funkcie, zdravé vzťahy a možnosť uplatniť sa. Nadácia Pomoc druhému prevádzkuje systém komplexnej pomoci rodinám a deťom s DMO. Žiadatelia sa môžu zapojiť do darcovského programu formou zverejnenia svojho príbehu na webovej stránke www.pomocdruhemu.sk. V časti POTREBUJEM POMOC nájdu formulár, v ktorom vyplnia údaje potrebné k registrácii žiadosti. Po schválení žiadosti bude príbeh zverejnený v galérii príbehov, so stručným popisom situácie v akej sa klient práve ocitol po dobu jedného roka. Cez príbeh môže žiadateľ oslovovať potenciálnych darcov a budovať si tak okruh svojich podporovateľov. Svoj príbeh môže pravidelne aktualizovať novými informáciami a fotografiami.
Môj príbeh v skratke s DMO (Detská mozgová obrna)
Keď lekári vyslovia diagnózu “detská mozgová obrna” (DMO), rodičia majú stovky otázok. Dá sa DMO vyliečiť? Bude moje dieťa chodiť? Ako mu môžeme pomôcť? DMO je neurologické ochorenie, ktoré ovplyvňuje pohyb, svalovú silu a koordináciu. Vzniká v dôsledku poškodenia mozgu v ranom veku, najčastejšie pred narodením, počas pôrodu alebo v prvých mesiacoch života. DMO je celoživotná diagnóza, ale včasná a správna rehabilitácia dokáže výrazne zlepšiť kvalitu života dieťaťa. Čím skôr, tým lepšie! Raná rehabilitácia dokáže maximalizovať potenciál dieťaťa a zabraňuje vzniku komplikácií.
O diagnóze som sa dozvedela ešte počas tehotenstva, na poslednom ultrazvuku. Zľakli sme sa toho, pretože predikcie lekárov nezneli vôbec dobre. Aj na základe nálezu cez MRI nám povedali, že syn ostane ako ležiak. Táto starostlivá mama však začala veľmi skoro konať a s chlapcom absolvovala odmalička všetky možné fyzioterapie a rehabilitácie. Chodili sme do viacerých centier, kde sme sa stretli s rodičmi ostatných detí. Vznikli tak medzi nami kontakty, dostali sme užitočné odporúčania, za čo sme radi. Pretože Dominik časom potreboval stále viac terapií, ako sa u neho začali prejavovať ďalšie problémy. Čím skôr začnú rodičia s deťmi s DMO pracovať, tým lepšia môže byť ich prognóza.
Chlapec napreduje v pohybe aj reči. Patrícia sa so svojím synom napokon dostala do rehabilitačno-terapeutického centra Svetielko. Táto nezisková organizácia má na Slovensku štyri prevádzky a jedna z nich je aj v Bratislave. Ľudia zo Svetielka nám veľmi pomohli. Majú tu o dosť lepšie fyzioterapie a môžeme si vybrať aj ich dlhšie trvanie. U detí ako Dominik totiž platí, že čím viac cvičíte, tým väčšiu šancu na posun máte. V centre poskytujú komplexnú starostlivosť - v oblasti neurorehabilitácie aj terapií zameraných na motoriku či komunikáciu. Majú tu špičkové, moderné stroje, rôzne systémy na podporu pohybového aparátu. Toto vybavenie sa dá úplne porovnať s možnosťami v zahraničí. Čím viac ale takéto zariadenie navštevujete, tým je to finančne náročnejšie. Preto sme vďační za možnosti grantov, hlavne od Nadačného fondu Slovanet, vďaka ktorým môžeme ako klienti Svetielka vidieť ten progres a mať tu dlhodobú perspektívu. Chlapec okrem Svetielka výrazne pomohli aj v logopedickej ambulancii ASOBI. Predtým, než sem Dominik prišiel, vedel povedať len dve slová. Jeho reč sa tu veľmi rozprúdila, aj vďaka masážam tváre cez orofaciálnu stimuláciu. Zlepšilo sa mu aj porozumenie, veľmi sa z toho tešíme. Popri návštevách u odborníkov je u nich stále základom práca so synom v domácom prostredí. Venujú sa tomu, čo sa dá robiť bez technického vybavenia. Ide hlavne o logopedické cvičenia a rozvoj jemnej motoriky či sústredenia. Ak by sme s Dominikom intenzívne nepracovali, možno by sa dnes vedel pohybovať len nejako svojím spôsobom štvornožky. Je to dlhodobá práca, netreba čakať hneď zázraky, ale keď sa do toho ako rodičia naplno vložíte, ide to. A potom sa už tešíte z každej drobnosti, napr. keď vie vysloviť niečo, čo trénujete pol roka. Hlavné je nebáť sa tej diagnózy, je treba si zistiť čo najviac o tom, aké sú možnosti a začať čím skôr s terapiami.
Tento rok uľahčili situáciu 55 rodinám s podobným príbehom. Detí ako Dominik je na Slovensku veľa. Možností získania finančnej podpory na pokrytie výdavkov spojených s rehabilitáciami a fyzioterapiou v špecializovaných zariadeniach, však toľko nie je. Dlhoročne najvýraznejším zdrojom priamej finančnej pomoci v tejto oblasti je Nadačný fond Slovanet. Ten za 10 rokov svojej existencie dokazuje, že podpora detí a mladých ľudí, ktorí zápasia v živote s obmedzeniami pri svojom pohybe, je jeho kľúčovou doménou. Z nadačného fondu prerozdelili za toto obdobie formou grantov viac ako 145-tisíc eur medzi už 555 žiadostí. Tento rok takto pomohli 55 rodinám s deťmi, ktoré vyžadujú špeciálnu starostlivosť.
Posielanie podpory formou individuálnych grantov pre rodiny, do ktorých života vstúpila diagnóza detská mozgová obrna alebo svalová dystrofia, je našou vlajkovou aktivitou. Sme veľmi hrdí na to, že sa nám za prvú dekádu nášho pôsobenia podarilo vybudovať grantový program, ktorý definuje význam existencie nášho nadačného fondu a ktorý predstavuje pre túto skupinu rodín na Slovensku tak veľmi potrebnú, stabilnú istotu. Hoci je každý takto podporený príbeh individuálny, sme úprimne radi, že v každom z nich dokážeme prispieť k reálnej, hoci aj malej zmene. Nami podporené rodiny môžu aspoň čiastočne pocítiť oporu pri vybavovaní rehabilitácií. Aj vďaka nášmu príspevku si môžu rýchlejšie dovoliť zafinancovať pobyty v moderných zariadeniach či zaobstarať špeciálne pomôcky. Vďaka tomu dokážu vidieť u svojich detí skorší a výraznejší progres. A s tým prichádza viac nádeje do budúcnosti.
Hendikep nemusí byť prekážkou pre rozvoj talentu. Nadačný fond Slovanet venoval v roku 2024 doposiaľ celkovo najvyšší objem podpory zacielenej na zlepšenie kvality života detí a mladých ľudí s hendikepom. Podpora smerovala k doteraz najväčšiemu počtu, až 70 prijímateľom. Popri grantoch na zaplatenie rehabilitácií pokračoval aj druhý ročník unikátneho programu, cez ktorý sa môžu prihlásiť o podporu špeciálne mladí ľudia so zdravotným postihnutím, venujúci sa rôznym umeleckým aktivitám. Program „Povedz to umením“ zaznamenal až trojnásobný nárast záujmu oproti minulému roku. Svedčí to o tom, že na Slovensku je množstvo detí a mladých, ktorí aj napriek svojmu zdravotnému, mentálnemu či zmyslovému hendikepu nekladú žiadne limity svojmu talentu a záleží im na svojom sebavyjadrení formou kresby, hudby, tanca či inej formy umenia. Nadačný fond takto podporil 15 detí a mladých ľudí, ktorí získali prístup ku kvalitným pomôckam, nástrojom a kreatívnemu materiálu. Vďaka tejto forme podpory môže rozvíjať svoj talent aj 23-ročná študentka Patrícia Albertová. Tá patrí na Slovensku medzi špičku paratanečného športu a vďaka príspevku z grantového programu Nadačného fondu Slovanet môže od tohto roku absolvovať tanečné súťaže v na mieru vyrobenom invalidnom vozíku. Ide o špeciálnu úpravu vozíka, ktorý je určený čisto na tanec. Je ľahší, rýchlejší a odkedy ho môžem využívať, vidím posun. Prvú súťaž, ktorú som s ním tento rok absolvovala, boli majstrovstvá German Open. V kategórii latinskoamerických párových tancov sme si odniesli zlatú a v štandardných tancoch striebornú medailu.
Od malička som odkázaná na pohyb na invalidnom vozíku, to mi však nebráni viesť rovnako plnohodnotný život ako moji rovesníci. Len možno trochu iným spôsobom. Som rada, že sa môžem popri vysokej škole a práci venovať tomu, čo ma najviac napĺňa a že môžem v tanci na vozíku napredovať. Čoraz viac ju baví aj kategória freestyle, ktorá ponúka najviac priestoru na sebavyjadrenie svojho jedinečného cítenia a talentu. Popri tom chce vo svojom živote motivovať aj ostatných. Veľmi ma teší, keď môžem ísť príkladom aj pre iných mladých ľudí na ich ceste k samostatnosti. Chcem im odkázať, aby išli za tým, čo ich baví, v čom majú potenciál. A raz to určite vyjde.
Dlhodobé spájanie síl s organizáciami. Spoločným menovateľom celkového charitatívneho úsilia, ktoré na Slovensku Nadačný fond Slovanet rozvíja už rovných 10 rokov, je posúvanie vpred druhých na ich neľahkej ceste životom. Od svojho vzniku v roku 2015 do roku 2024 prerozdelil spolu takmer 290-tisíc eur medzi 650 iniciatív - či už jednotlivcov, rodín alebo mimovládnych neziskových organizácií. Práve občianske združenia a neziskové organizácie pracujúce dlhodobo so znevýhodnenými skupinami ľudí sú rovnako významnou skupinou, medzi ktorú sa nadačný fond snaží čo najefektívnejšie prerozdeliť svoje zdroje. Prax ukazuje, že organizácie na Slovensku najviac vítajú kontinuálne partnerstvá, vďaka čomu môžu mať dlhodobú víziu pomoci tým, ktorí sú na ne odkázaní. To platí aj o organizácii PRO VIDA, ktorá cez svoj program BUDDY hľadá, vyberá a spája dobrovoľníkov s deťmi, ktoré nemajú možnosť vyrastať vo svojich rodinách. Takýchto detí je na Slovensku takmer 5-tisíc. BUDDY dobrovoľníci ich ako priatelia dlhodobo sprevádzajú a pripravujú na samostatný život. V rámci tohto programu zohráva Nadačný fond Slovanet svoju špeciálnu rolu už 6 šesť rokov.
Podpora Nadačného fondu Slovanet v programe BUDDY nám významne pomáha v oblasti vzdelávania nášho interného tímu. Vďaka tomuto partnerstvu môžeme investovať do rozvoja odborných kompetencií našich psychologičiek - koordinátoriek programu, ktoré majú v rukách výber vhodných dobrovoľníkov a starostlivosť o BUDDY dvojice po celom Slovensku. Tak zabezpečujeme kvalitnú odbornú podporu dobrovoľníkov a dobrovoľníčok sprevádzajúcich deti z centier pre deti a rodiny na ceste k samostatnému životu.
Spolupatričnosť s ich záslužnou prácou vyjadril Nadačný fond Slovanet počas tohto roka aj občianskemu združeniu Pomáhame deťom Národného ústavu detských chorôb, organizácii Integrácia svieti pre všetky deti či inkluzívnej iniciatíve OKÁČIK zo Žiaru nad Hronom. Svoju dlhodobú podporu potvrdil aj pri každoročnej príprave benefičného podujatia Osmidiv a v neposlednom rade aj pre tri detské hospice - Svetielko pomoc v Košiciach, Svetielko nádeje v Banskej Bystrici a Plamienok v Bratislave.
Značka Slovanet zanecháva pozitívnu stopu v spoločnosti aj svojou ďalšou podporou športových aktivít, rozvoja pohybu a zdravšieho životného štýlu. Tú už štvrtý rok zastrešuje svojou iniciatívou Slovanet Impact. Jej zmyslom je nielen podnecovať výkony konkrétnych talentovaných športovcov vrátane aj tých so zdravotným hendikepom, ale tiež svojím dielom prispieť k výchove slovenských detí k športu a pohybu. Od založenia iniciatívy Slovanet Impact sa takto podarilo prerozdeliť takmer 180-tisíc eur pre viac ako 60 jednotlivcov a organizácií. V roku 2024 zanechal takto Slovanet doposiaľ najväčší dopad - podpísal sa až pod 25 príbehov podpory.
